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    1. fNIRS 近紅外腦功能成像基礎(chǔ)知識

      時間:2022-09-16 編輯:瀚翔醫(yī)療 瀏覽數(shù):7823

      功能近紅外光譜成像技術(shù)(functional Near-Infrared Spectroscopy,fNIRS)主要利用多個波長的近紅外光與腦組織中生色團物質(zhì)之間的吸收和散射關(guān)系,考察特定狀態(tài)下腦組織中氧合血紅蛋白、脫氧血紅蛋白以及總血紅蛋白的濃度變化,進而間接考察神經(jīng)元的活動、細胞能量代謝以及血液動力學相關(guān)的功能,反映大腦的狀態(tài)與加工的過程。 


      fNIRS 是一種無創(chuàng)性、可實時在體監(jiān)測、能在動態(tài)運動條件下應(yīng)用的光學腦功能檢測技術(shù),它為運動過程中腦功能活動的研究開辟了一條新路。 


      1.1 fNIRS 生理學基礎(chǔ) 


      fNIRS 生理學基礎(chǔ)是神經(jīng)血管耦合機制,Roy 和 Sherrington 早在 1890 年就曾提出了一個非常著名的假說,“大腦的血流供應(yīng)會隨其功能活動的局部變化而進行局部響應(yīng)”。1 


      通常情況下,由于腦血管存在自身調(diào)節(jié)機制,局部腦血流的供應(yīng)和局部氧代謝率處于一種平穩(wěn)狀態(tài),使得氧合血紅蛋白(Oxy-Hemoglobin)和脫氧血紅蛋白(Deoxy- Hemoglobin)濃度基本保持不變。


      在大腦處于激活狀態(tài)時,這種平穩(wěn)狀態(tài)被打破,腦血流量和氧代謝率會顯著增加,氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白濃度發(fā)生相應(yīng)的改變,通過 HbO2、Hb以及總血紅蛋白的測量,可間接評定大腦功能狀態(tài)。 

      圖 1-1 激活(a)與靜息(b)兩種生理狀態(tài)下局部腦血流及血氧水平的變化 


      1.2 fNIRS 的物理學基礎(chǔ) 



      生理組織對光有兩種反應(yīng), 一是吸收, 二是散射。血液的主要成分(水, 氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白)對 600-900 nm 的近紅外光的吸收非常?。ㄋ奈兆钚?,血紅蛋白的吸收占主導),具有良好的散射性,光子可以從人體頭部表面出發(fā)穿越頭骨到達大腦皮層,因此 600-900 nm 的近紅外光也被稱為光譜窗(見圖1-2 )。在這個光譜窗內(nèi), 脫氧血紅蛋白的吸收峰值在 760 nm 處,氧合血紅蛋白的吸收峰值在 850 nm 處(見圖 1-3)。兩種血紅蛋白在 805nm 附近有一個等吸收點,在 805nm 兩側(cè)兩種血紅蛋白分別表現(xiàn)出各自的相對優(yōu)勢吸收特性,故而在等吸收點的左右兩邊分別(至少)選擇一個波長光以保證組織血氧發(fā)生變化時 HbO2 和 Hb 對光吸收的差動效應(yīng)。

      圖 1-2 水和血紅蛋白在近紅外波長范圍的吸收率 

      圖 1-3 氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白對不同波長光的吸收率


      使用近紅外腦成像設(shè)備時,將光源置于頭部相應(yīng)部位,由于光源發(fā)出的復合 光線在不同組織層的散射作用,NIR 通過皮膚組織的光路長度(光學路徑長)長于源頭和探測器之間的物理距離。NIR 光線通過不同組織層的空間分布構(gòu)成一種香蕉形狀的范圍(見圖 1-4)。充足的 NIR 光線穿透深度可以在嬰兒和成人頭上放置一個探測器來實現(xiàn),分別是 2-3cm 和 4-5cm。光源發(fā)射的光進入組織或細胞,在歷經(jīng)一系列吸收、散射事件后,仍會有一部分光子到達皮層表面,探測器可以接收到這些光信號。 


      Beer-Lambert 定律為近紅外光譜技術(shù)提供了物理基礎(chǔ)。依據(jù)修正的Beer-Lambert 定律可以得出光的衰減量。由于出射光中攜帶著與吸收和散射相關(guān)的組織生化信息,通過對光學參數(shù)的檢測,可以推知大腦活動時氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白的變化量,進而得知腦功能的改變,通過一定的圖像恢復重建可進一步得到腦活動的近紅外光學圖像。3 

      圖 1-4 近紅外腦成像原理示意圖


      參考文獻:

      1 C S Roy, et al. On the Regulation of the Blood-supply of the Brain[J]. J Physiol, 1890, 11(1-2):85-158.17. IF=5.182

      2 S Wray, et al. Characterization of the near infrared absorption spectra of cytochrome aa3 and haemoglobin for the non-invasive monitoring of cerebral oxygenation[J]. Biochim Biophys Acta, 1988, 933(1):184-92.

      3 F F J?bsis. Noninvasive, infrared monitoring of cerebral and myocardial oxygen sufficiency and circulatory parameters[J]. Science, 1977, 198(4323):1264-7. IF=47.720

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